Fachartikel Software

Hochwertige Software mit KI-gestützter Testauswirkungsanalyse
In schnelllebigen Entwicklungsumgebungen sind manuelle Tester für die Qualitätssicherung enorm
wichtig, da sie Benutzererfahrungen, Geschäftsregeln und Arbeitsabläufe prüfen, die bei der Automatisierung möglicherweise übersehen werden.
meditronic-journal 5-2025 FA XIII.pdf
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Die Software-Hürde meistern
MedTech zwischen Innovation und Realität
meditronic-journal 5-2025 FA VII.pdf
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Obsoleszenz-Management in der Medizintechnik
Mit IT-Lösungen Risiken frühzeitig erkennen und beherrschen
meditronic-journal 5-2025 FA II.pdf
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Medizingeräte-Software: Weniger Risiko, mehr Cybersicherheit
Warum an TARA kein Unternehmen vorbei kommt
FA V meditronic-journal 2-2025.pdf
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Business Intelligence in der Fertigungsindustrie
meditronic-journal 4-2024 FA XI.pdf
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Software-Entwicklungsprozess für sicherheitskritische Systeme
Im Wesentlichen gibt es bestimmte grundlegende Standards, die von den Entwicklern in den einzelnen Branche einzuhalten sind, und einige branchenübergreifende.
Für die Anforderungen an die Software-Entwicklung in sicherheitskritischen Systemen gibt es fünf Hauptfaktoren.
meditronic-journal 4-2024 FA VIII.pdf
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Warum muss IT-Sicherheit überhaupt reguliert werden?
Das europäische Parlament hat mit NIS-2 beschlossen, weitere Unternehmen in Sachen IT-Sicherheit in die Pflicht zu nehmen. Alle EU-Mitgliedsstaaten müssen die Richtlinie bis zum 17. Oktober 2024 in nationales Recht umsetzen. Demzufolge wird ab 18. Oktober 2024 kontrolliert.
meditronic-journal 4-2024 FA IX.pdf
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Fünf wichtige Schritte zur Verbesserung der Codequalität
meditronic-journal 2-2024 FA XI.pdf
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Systemlösung für die Medizintechnik der Zukunft
Ultra Low Power trifft Dual Core:
meditronic-journal 2-2024 FA X.pdf
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Cybersecurity von Medizinprodukten auf Code-Ebene
Der Softwareanteil in Medizinprodukten wächst und damit auch die Anforderungen an die Cybersicherheit. Der Katalog an Datenschutzbestimmungen und Dokumentationspflichten drängt Hersteller zu umfassenden Prozessen der IT-Sicherheit. Software Composition Analysis ist dabei ein Grundbaustein.
meditronic-journal 1-2024 III.pdf
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Standards für Medizingeräte
Bei der Behandlung von Patienten spielen medizinische Geräte eine zentrale Rolle. Diese sicherheitskritischen Systeme müssen gewährleisten, dass alles passiert, um Ausfälle zu verhindern, die zu schweren Verletzungen oder zum Tod führen könnten. Das gilt insbesondere für Software – hier spielen Standards eine Schlüsselrolle.
meditronic-journal 5-2023 VII.pdf
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Automatisierte Auswertung von Blutproben mittels Machine Learning
meditronic-journal 2-2023 I.pdf
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Vorher wissen, was notwendig ist
ERP-Software für die Medizintechnik
meditronic-journal 5-2022 IX.pdf
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Cybersecurity für die Software von medizinischen Geräten
Anwendungssicherheit automatisiert testen
meditronic-journal 3-2022 VIII.pdf
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Die wichtigsten Zutaten für moderne Softwareentwicklung in der Medizintechnik
meditronic-journal 2-2022 III.pdf
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Cloud und Application Managed Services für den Mittelstand
Neue Chancen in der Medizintechnik
meditronic-journal 4-2021 I.pdf
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Digitalisierung und Regularien in der Medizintechnik
meditronic-journal 5-2020 I.pdf
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Einsatz von Linux bei der Entwicklung sicherer Medizinprodukte
meditronic-journal 4-2020 VI.pdf
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Wie verifiziert man eine Software-Unit nach IEC 62304?
meditronic-journal 3-2019 III.pdf
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Software in der Medizintechnik
Innovationen zwischen Vorschriften und Normen
meditronic-journal 2-2019 VI.pdf
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Warum ist die thermische Simulation unverzichtbar?
meditronic-journal 2-2019 III.pdf
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Die Zukunft der Medizin
meditronic-Journal 4-2017 I.pdf
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Kaufen oder selbst entwickeln?
Lizenzierung von Software für Medizingeräte
meditronic-Journal 1-2017 XI.pdf
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Produktion von Packmitteln medizinischer Produkte benötigt präzise Software
Wenn es um Menschenleben geht, dann zählt vor allem das absolute Vertrauen in Qualität, Zuverlässigkeit und Reproduzierbarkeit bei der Herstellung medizinischer Produkte.
meditronic-Journal 1-2017 X.pdf
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Software-Entwicklungsprozesse in der Medizintechnik
Neue VDI 5702 Blatt 1 ist „Richtlinie des Monats“ Mai
meditronic-Journal 3-2016 II.pdf
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Kürzere Time-To-Market bei reduzierten RA-Risiken
meditronic-Journal 2-2016 VI.pdf
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RoHS 2 – Risikoabschätzung und Lieferantenbewertung mit moderner Branchensoftware
Mehr Transparenz durch interaktive Scoresysteme
meditronic-Journal 1-2016 V.pdf
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Druck im Körper
Die Medizintechnik steht vor einer Revolution. Neue Techniken wie 3D-Druck und personalisierte Simulation ermöglichen es, für jeden Patienten individuelle Medizinprodukte zu entwerfen
meditronic-Journal 4-2015 V.pdf
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